Новости медицины Израиля
Потерю слуха, вызванную генетической мутацией, будут лечить в Израиле
В последнее время врачи во всем мире стали часто сталкиваться с проблемой потери слуха у пациентов, в связи с возникновением генетической мутацией, поэтому данная область исследования получает сейчас широкое распространение.Ученые Израиля из университета в Тель-Авиве первыми обнаружили тот факт, что в клетках внутреннего уха происходит мутация белков LINC, приводящая к полной потере слуха. Данное наблюдение способствовало открытию новых подходов в лечении глухоты.
Такая генная мутация вызывает полнейший беспорядок в клетке, то есть ее ядро, содержащее ДНК, начинает фиксироваться в вершине, хотя должно быть расположено у основания. Таким образом, происходит разрушение клетки, ответственной за слух, так как неправильное местонахождение ядра препятствует получению электрических сигналов, определяющих уровень слуха. Неверная передача сигнала уничтожает весь поток слуховой цепи.
Такого рода инновационное открытие в будущем поможет найти актуальные методы лечения заболевания, в частности касательные разработки новых лекарственных препаратов, способствующих видоизменению белка, что приведет к восстановлению слуха.
