Онкология
В Израиле исследуют новую модель лечения рака почки у детей

Исследование опубликовано в EBMO Journal, и в статье подчёркивается важность и практическая значимость этого открытия, ведь оно позволит внедрить новые методики лечения раковых опухолей.
Профессор Бенджамин Декель, директор Института по изучению детских стволовых клеток и нефролог в детской больнице Шиба, резюмирует результаты исследования:
«Считается, что раковые стволовые клетки похожи, и к ряду их общих свойств относится способность размножаться, способность к самообновлению и бесконтрольная способность производить множество других типов клеток.
Построение модели стволовых клеток рака оказывает значительную помощь в понимании развития заболевания и поиске эффективной методики его лечения. Ведь если именно злокачественные стволовые клетки инициируют развитие заболевания, то именно для них будет актуальна целевая терапия препаратами избирательного действия.
Основным материалом для получения раковых клеток всегда являлись «взрослые» опухоли. Так, для исследования использовались ткани опухолей молочной и поджелудочной железы, головного мозга. Информации о «детских» опухолях до настоящего времени было крайне недостаточно».
Исследовательская группа проф. Декеля первой смогла показать присутствие злокачественных стволовых клеток в опухолях, обнаруженных у детей. Материалом для исследований служили стволовые клетки нефробластомы, злокачественного заболевания почек.
В процессе научной работы удалось пересадить мышам образцы тканей, полученные из злокачественной опухоли человека. В результате у подопытных мышей стали развиваться раковые заболевания со злокачественными стволовыми клетками. Экспериментально доказано, что именно эти стволовые клетки, а не клетки опухоли в целом, ответственны за дальнейшее развитие и распространение заболевания.
Учеными выявлен ряд биомаркеров, способствующих обнаружению злокачественных стволовых клеток. В ходе экспериментальной терапии, при помощи целевого препарата, направленного на стволовые клетки, учёным удалось практически полностью избавиться от опухолей, возникших у подопытных мышей после трансплантации.
Разумеется, для подтверждения эффективности подобной целевой терапии требуются дополнительные данные и клинические исследования. Но данное исследование уже способствовало поиску и тестированию новых препаратов для избирательного лечения опухоли Вильмса, и это — важный шаг в лечении нефробластомы у детей.